УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН
ПИСЬМО
от 9 февраля 2011 г. № 225
Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:
1) о приостановлении реализации недоброкачественных лекарственных средств:
┌──────────────────────┬──────┬────────────────────────┬──────────────────┐
│ Наименование │Серия │ Производитель │ Показатель │
├──────────────────────┼──────┼────────────────────────┼──────────────────┤
│Зверобоя трава, сырье │030909│ООО "ПКФ "Фитофарм" │Внешние признаки, │
│1,5 г № 20 │ │ │зола общая, │
│ │ │ │зола нерастворимая│
├──────────────────────┼──────┼────────────────────────┼──────────────────┤
│Лидевин, табл. № 20 │ 9371 │"Лаборатория Традифар", │Описание │
│ │ │Франция │ │
├──────────────────────┼──────┼────────────────────────┼──────────────────┤
│Баклосан, табл. 25 мг │20610 │"Фармацевтический завод │Маркировка │
│№ 50 │ │"Польфарма" С.А., Польша│ │
├──────────────────────┴──────┴────────────────────────┴──────────────────┤
│Основание: Письмо Росздравнадзора № 02И-69/11 от 07.02.2011 │
└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
2) о приостановлении реализации лекарственного препарата:
┌────────────────────────────────┬─────────────────┬──────────────────────┐
│ Наименование │ Серия │ Производитель │
├────────────────────────────────┼─────────────────┼──────────────────────┤
│Норадреналин Агетан, концентрат │4202277, 4202278,│"Лаборатория Агетан", │
│д/приг. р-ра для в/в введ. 4 мл │4202310, 4202311 │Франция │
│2 мг/мл № 10 │ │ │
├────────────────────────────────┼─────────────────┼──────────────────────┤
│Норадреналин Агетан, концентрат │4202275, 4202276,│ │
│д/приг. р-ра для в/в введ. 8 мл │4202312, 4202313 │ │
│2 мг/мл № 10 │ │ │
├────────────────────────────────┴─────────────────┴──────────────────────┤
│Основание: Письмо Росздравнадзора № 02И-72/11 от 07.02.2011 │
└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
3) о приостановлении реализации на территории Российской Федерации наборов для подкожного введения "ЭКСТАВИЯ (Интерферон бета-lb)" производства "Б.Браун Мельсунген АГ" (Германия), поставленных для применения лекарственного препарата "Экставия, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9,6 млн ME (флаконы в комплекте с растворителем: натрия хлорида раствор 0,54% (шприцы) 1,2 мл" серий 02216A, 02217A, 02218A, 02219A, 02220A, 02221A, 02222A, 02223A, 01031A, 01033A до замены в них спиртовых салфеток производства компании "Триад Групп".
Основание: Письмо Росздравнадзора № 04И-67/11 от 03.02.2011.
Руководитель управления
Р.С.САФИУЛЛИН
Директор ГУ
"Центр контроля качества и сертификации
лекарственных средств
Республики Татарстан"
К.А.МИННЕКЕЕВА
