МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН
ПРИКАЗ
от 22 апреля 2013 г. № 683
О МЕРАХ ПО СОВЕРШЕНСТВОВАНИЮ ПРОФИЛАКТИКИ
ПОСТТРАНСФУЗИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ В УЧРЕЖДЕНИЯХ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН
В соответствии с Техническим регламентом
, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 26.01.2010 № 29 "Об утверждении Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии", и в целях совершенствования мер по профилактике посттрансфузионных осложнений в учреждениях здравоохранения Республики Татарстан ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить:
1.1. Порядок
получения, транспортировки и учета донорской крови и ее компонентов в организациях (учреждениях) здравоохранения Республики Татарстан (Приложение № 1);
1.2. Порядок
обращения с донорской кровью и ее компонентами в организациях (учреждениях) здравоохранения Республики Татарстан (Приложение № 2);
1.3. Ведомость
учета получения и расхода донорской крови и ее компонентов (Приложение № 3).
2. Руководителям организаций (учреждений) здравоохранения Республики Татарстан обеспечить:
2.1. получение, транспортировку, хранение и учет донорской крови и ее компонентов в соответствии с Приложениями N№ 1
, 2
и 3
к настоящему Приказу;
2.2. использование гелевой микротипирующей системы для проведения иммуногематологических исследований крови реципиентов и беременных женщин;
2.3. применение технологии аутогемотрансфузии, в том числе реинфузии аппаратным методом;
2.4. использование специально предназначенного оборудования для размораживания и подогрева донорской крови и ее компонентов до необходимой температуры перед переливанием;
2.5. трансфузии донорской крови и ее компонентов с использованием специализированных лейкофильтров;
2.6. предоставление в ГАУЗ "Республиканская станция переливания крови Министерства здравоохранения Республики Татарстан" отчета о получении и расходе компонентов крови (Приложение № 3)
.
3. Главному врачу ГАУЗ "Республиканская станция переливания крови Министерства здравоохранения Республики Татарстан" обеспечить прием Ведомости по итогам отчетного года и составление сводного отчета по организациям (учреждениям) здравоохранения Республики Татарстан.
4. Считать утратившими силу пп. 1
, 2
и 4
Приказа Министерства здравоохранения Республики Татарстан от 16.07.2004 № 1047.
5. Контроль исполнения настоящего Приказа возложить на первого заместителя министра здравоохранения Республики Татарстан А.Ю.Вафина.
Министр
А.З.ФАРРАХОВ
Приложение № 1
к Приказу Минздрава РТ
от 22 апреля 2013 г. № 683
ПОРЯДОК
ПОЛУЧЕНИЯ, ТРАНСПОРТИРОВКИ И УЧЕТА ДОНОРСКОЙ КРОВИ
И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ В ОРГАНИЗАЦИЯХ (УЧРЕЖДЕНИЯХ)
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН
1. Донорская кровь и ее компоненты для клинического использования выдаются организациям (учреждениям) здравоохранения, имеющим лицензию на осуществление медицинской деятельности, связанной с выполнением работ (услуг) по трансфузиологии.
2. Документы для получения донорской крови и ее компонентов.
2.1. Заявка на трансфузионные среды, форма 421/у, утвержденная Приказом Минздрава СССР от 07.08.1985 № 1055 "Об утверждении форм первичной медицинской документации для учреждений службы крови", подписанная заведующим трансфузиологическим кабинетом (кабинетом переливания крови) или иным лицом, назначенным в установленном порядке.
Донорские эритроциты, срок годности которых ограничен 24 часами, а также тромбоцитарный концентрат производят на станциях (в отделениях) переливания крови по предварительной заявке из организации (учреждения) здравоохранения.
При показании реципиенту индивидуального подбора донорских эритроцитов образец крови реципиента, маркированный в установленном порядке, доставляют из организации (учреждения) здравоохранения на станцию (в отделение) переливания крови в сопровождении направления
, утвержденного Приказом Минздрава РТ от 15.07.2010 № 908 "Об утверждении региональных стандартов технологий исследования функций органов и тканей с использование специальных процедур". Запрещается принимать образцы крови реципиентов, оформленные с нарушением требований.
2.2. Доверенность на получение донорской крови и ее компонентов, форма № М-2
, утвержденная Постановлением Госкомстата России от 30.10.1997 № 71-а.
3. Получение донорской крови и ее компонентов.
│ 2 │Корректоры гемостаза и фибринолиза,│ │ │ │ │ │ │
│ │в том числе: │ │ │ │ │ │ │
├─────┼───────────────────────────────────┼───────┼────────┼───────┼───────┼────────┼───────┤
│ 2.1.│Донорские корректоры сосудисто- │ │ │ │ │ │ │
├─────┼───────────────────────────────────┼───────┼────────┼───────┼───────┼────────┼───────┤
│ │тромбоцитарного гемостаза: │ │ │ │ │ │ │
├─────┼───────────────────────────────────┼───────┼────────┼───────┼───────┼────────┼───────┤
│2.1.1│Тромбоцитный концентрат из дозы │ │ │ │ │ │ │
│ │крови │ │ │ │ │ │ │
├─────┼───────────────────────────────────┼───────┼────────┼───────┼───────┼────────┼───────┤
│2.1.2│Тромбоцитный концентрат, полученный│ │ │ │ │ │ │
│ │методом афереза │ │ │ │ │ │ │
├─────┼───────────────────────────────────┼───────┼────────┼───────┼───────┼────────┼───────┤
│2.1.3│Криоконсервированные тромбоциты, │ │ │ │ │ │ │
│ │полученные методом афереза │ │ │ │ │ │ │
├─────┼───────────────────────────────────┼───────┼────────┼───────┼───────┼────────┼───────┤
│ 2.2.│Донорские корректоры │ │ │ │ │ │ │
│ │плазменно-коагуляционного │ │ │ │ │ │ │
│ │гемостаза: │ │ │ │ │ │ │
├─────┼───────────────────────────────────┼───────┼────────┼───────┼───────┼────────┼───────┤
│2.2.1│Плазма свежезамороженная │ │ │ │ │ │ │
│ │карантинизированная │ │ │ │ │ │ │
├─────┼───────────────────────────────────┼───────┼────────┼───────┼───────┼────────┼───────┤
│2.2.2│Плазма свежезамороженная │ │ │ │ │ │ │
│ │вирусинактивированная │ │ │ │ │ │ │
├─────┼───────────────────────────────────┼───────┼────────┼───────┼───────┼────────┼───────┤
│ 2.3.│Аутологичные корректоры │ │ │ │ │ │ │
│ │плазменно-коагуляционного │ │ │ │ │ │ │
│ │гемостаза: │ │ │ │ │ │ │
├─────┼───────────────────────────────────┼───────┼────────┼───────┼───────┼────────┼───────┤
│2.3.1│Аутоплазма свежезамороженная │ │ │ │ │ │ │
├─────┼───────────────────────────────────┼───────┼────────┼───────┼───────┼────────┼───────┤
│ 3 │Средств коррекции иммунитета, в том│ │ │ │ │ │ │
│ │числе: │ │ │ │ │ │ │
├─────┼───────────────────────────────────┼───────┼────────┼───────┼───────┼────────┼───────┤
│ 3.1.│Плазма антистафилококковая │ │ │ │ │ │ │
│ │человеческая │ │ │ │ │ │ │
├─────┼───────────────────────────────────┼───────┼────────┼───────┼───────┼────────┼───────┤
│ 3.2.│Гранулоциты, полученные методом │ │ │ │ │ │ │
│ │афереза │ │ │ │ │ │ │
└─────┴───────────────────────────────────┴───────┴────────┴───────┴───────┴────────┴───────┘
____________________________________________________
(Ф.И.О., подпись ответственного лица, конт. телефон)
Инструктивные указания:
1. Ведомость составляется по данным "Журнала
учета получения и расхода компонентов крови" и "Журнала учета заготовки аутокрови и ее компонентов".
2. Ведомость за истекший год является формой статистической отчетности и подлежит предоставлению в ГАУЗ "Республиканская станция переливания крови Министерства здравоохранения Республики Татарстан" в период сдачи годовых отчетов.
