УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН
ПИСЬМО
от 23 ноября 2009 г. № 2347
Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:
1. Об изъятии из обращения недоброкачественных лекарственных препаратов:
┌───────────────────────────┬──────────┬───────────────────┬──────────────┐
│ Наименование │ Серия │ Производитель │ Показатель │
│ лекарственного средства │ │ │ │
├───────────────────────────┼──────────┼───────────────────┼──────────────┤
│Валидола с глюкозой │ 440709 │ОАО "Ирбитский ХФЗ"│Описание │
│таблетки 0,06 г № 10 │ │ │ │
├───────────────────────────┼──────────┼───────────────────┼──────────────┤
│Мукалтина таблетки 0,05 г │ 131207 │ОАО "Тюменский ХФЗ"│Описание │
│№ 10 │ │ │ │
├───────────────────────────┼──────────┼───────────────────┼──────────────┤
│Аскорбиновой кислоты 0,1 г │ 210409 │ОАО "Ирбитский ХФЗ"│Описание │
│с глюкозой таблетки 100 мг │ │ │ │
│+ 877 мг № 10 │ │ │ │
├───────────────────────────┼──────────┼───────────────────┼──────────────┤
│Ихтиол суппозитории │ 140609 │ ОАО "Биохимик" │Описание, │
│ректальные 200 мг № 10 │ │ │Средняя масса,│
│ │ │ │Упаковка │
├───────────────────────────┼──────────┼───────────────────┼──────────────┤
│Мукалтина таблетки 0,05 г │ 090609 │ ЗАО "Московская │Описание, │
│№ 10 │ │ фарм. фабрика" │Средняя │
│ │ │ │масса │
├───────────────────────────┼──────────┼───────────────────┼──────────────┤
│Ацетилсалициловая кислота, │ 08379 │ "Шандонг Ксинхуа │Температура │
│субстанция-порошок 25 кг │ от │ Фармасьютикалз Ко.│плавления, │
│ │14.04.2008│ Лтд", Китай │Посторонние │
│ │ │ │примеси, │
│ │ │ │Маркировка, │
│ │ │ │Упаковка │
├───────────────────────────┼──────────┼───────────────────┼──────────────┤
│Боярышника настойка 25 мл │ 60309 │ОАО "Флора Кавказа"│Описание │
├───────────────────────────┼──────────┼───────────────────┼──────────────┤
│Трависил, таблетки (лимон) │ 7355 │ "Плетхико │Описание, │
│№ 16 │ │ Фармасьютикалз │Упаковка │
│ │ │ Лтд", Индия │ │
└───────────────────────────┴──────────┴───────────────────┴──────────────┘
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-783/09 от 19.11.2009.
2. О разрешении дальнейшей реализации лекарственного препарата "Омез, капсулы 20 мг № 30" серии В91334 производства "Д-р Редди`с Лабораторис Лтд" (Индия), обращение которой ранее было приостановлено Письмом Росздравнадзора от 21.10.2009 № 01И-689/09.
Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-782/09 от 19.11.2009.
Руководитель Управления
Р.С.САФИУЛЛИН
Директор ГУ "Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан"
К.А.МИННЕКЕЕВА
