УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН
ПИСЬМО
от 2 февраля 2010 г. № 215
Управление Росздравнадзора по РТ в соответствии с Письмами Росздравнадзора от 11.01.2010 № 01и-7/10, от 25.12.2009 № 01и-926/09 и на основании результатов контроля, проведенного ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан", сообщает, что лекарственные препараты Суприма-Лор, таблетки для рассасывания (медово-лимонные) № 16, серия Н-196, изготовитель "Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд", Индия, Ферроплекс, драже № 100, серия 0310408, производитель АО "Фармацевтический завод "Биогал", Венгрия не соответствуют установленным требованиям по показателю "Описание".
Обращаем внимание ООО "Фармаимпекс", г. Ижевск на необходимость представления в Управление Росздравнадзора по РТ информации, подтверждающей отзыв забракованной партии препарата, изъятие и уничтожение.
Субъектам обращения лекарственных средств провести мероприятия с целью выявления и изъятия из обращения данных лекарственных средств.
Руководитель
Р.С.САФИУЛЛИН
